Unsere Agarose ROTI®Garose ist ein neutrales Polysaccharid, das in vielen Aufreinigungsschritten aus der Zellwand bestimmter Algen, Rhodophyceen, gewonnen wird. ROTI®Garose bildet mit allen gängigen Laufpuffern sehr klare Gele und bewirkt eine scharfe und eindeutige Auftrennung Ihrer Biomoleküle. Die sehr reine Agarose zeigt sehr wenig störende Bindung an Färbereagenzien und ergibt nach dem Färben eine hintergrundarme, kontrastreiche Darstellung.
- Für klare und scharfe Banden
- Gele mit hoher Transparenz
- Niedriger Hintergrund
- Geeignet für alle Standard-Laufpuffer und high-speed Puffersysteme
- Geeignet für alle Nukleinsäure-Färbesysteme
- Nicht-toxisch in Zellimmobilisationsassays
- Natürlich DNAse- und RNAse-frei
Chemisch handelt es sich bei Agarose um ein Galactan, das bereits bei niedrigen Konzentrationen in der Lage ist, recht feste Gele zu bilden. Die Porengröße dieser Gele wird durch die Konzentration der verwendeten Agarose vorgegeben. Durch das Fehlen ionischer Gruppen im Gel werden auch hydrophile Stoffe ohne Interaktion mit der Gelmatrix nach Größe aufgetrennt. Die hohe Hysterese der Agarosen, also die thermische Stabilität nach dem Erstarren, gewährleistet, dass die Gele auch unter wärmeerzeugenden Laufbedingungen zuverlässig stabil bleiben.
Agarose Pulsed-Field ROTI®Garose Gentechnikqualität, für die Pulsed-Field-Elektrophorese
- Optimal für die Trennung von Fragmenten von 20 bis 50 kb oder für die Pulsed-Field-Gel-Elektrophorese (PFGE)
- Mit besonders hoher Gelstärke für feste, gut handhabbare Gele
- Hohe DNA-Mobilität für eine schnelle, effiziente Gelelektrophorese
- Niedriger Hintergrund nach Ethidumbromid-Färbung
- Allgemein geeignet für DNA-Fragmente über 1000 bp
- Getestet auf das Fehlen von DNAsen, RNAsen und DNA-Bindung
Abbildung (v.l.n.r.): 0,3 % Agarose Pulsed-Field, erweiterte 1 kbp Leiter (1 μg) und hochmolekularer Marker (0,3 μg erhitzt auf 65 °C für 10 min.); rechts gleiche Marker auf 0,5 % Agarose Pulsed-Field.
| Anwendung | Trennung großer Fragmente (ab 20 kb), Pulsed-Field-Gelelektrophorese (PFGE) |














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