ROTI®Load DNAstain 3 SYBR® Green, 1.8 Ml, 1 X 1.8 Ml

Ladepuffer mit dem Fluoreszenzfarbstoff SYBR^® Green I zur Färbung von doppelsträngiger Nukleinsäure in Agarose- und Polyacrylamidgelen.

ROTI^®Load DNAstain SYBR^® Green ist einfach anzuwenden und reduziert die für die Gelanalyse benötigte Zeit signifikant. Der enthaltene Fluoreszenzfarbstoff SYBR^® Green I detektiert bis zu 0,01 ng DNA pro Bande und ist damit 20x so sensitiv wie Ethidiumbromid. Die DNA-Integrität wird durch SYBR^® Green I nicht beeinträchtigt, so dass geleluierte DNA ohne störende Effekte in üblichen down-stream Applikationen wie Ligationen, PCR, Transformation, Transfektion etc. eingesetzt werden kann.

SYBR^® Green I bindet an die minor groove der DNA und interkaliert in die DNA. Es kann durch UV-Licht und Blaulicht angeregt werden und ist sowohl mit gängigen UV-Transilluminatoren, als auch mit moderner Blaulicht-Illumination vollständig kompatibel (siehe auch ROTIPHORESE^®PROfessional runVIEW, Best.-Nr. 4849.1).
Nukleinsäure-gebundenes SYBR^® Green I emittiert nach Anregung eine strahlend grüne Fluoreszenz (521 nm), die mittels der üblichen Ethidiumbromid-Breitbandfilter oder SYBR^® Green-Fotofilter dokumentiert werden kann.

Die Abbildung zeigt jeweils 50 ng DNA / Bande bzw. 75 ng (1000 bp und 2,5 kb) pro Spur, geladen und gleichzeitig gefärbt mit 1 µl ROTI^®Load DNAstain SYBR^® Green.

Anregungsmaximum (DNA-gebunden): 254 nm und 495 nm
Emissionsmaximum (DNA-gebunden): 521 nm

ROTI^®Load DNAstain 3 SYBR^® Green ist ein spezieller Gelladepuffer mit Orange G als einzigem Laufmarker, der für sehr kurze Läufe optimiert wurde. Orange G läuft im sehr kleinen Fragmentbereich und zeigt bei sehr kurzen Läufen etwa die maximale Laufweite an. Auch gut geeignet, wenn Bromphenolblau oder Xylencyanol wichtige DNA-Banden überdecken könnten.

Glycerin ist das Standardreagenz zur Dichteerhöhung der Proben.

Empfohlen zur Färbung von dsDNA- und dsRNA-Fragmenten unter 500 bp.

Technische Informationen